![Child with Dandy-Walker syndrome with severe hydrocephalus. Materials... | Download Scientific Diagram Child with Dandy-Walker syndrome with severe hydrocephalus. Materials... | Download Scientific Diagram](https://www.researchgate.net/profile/Shahin-Asadi/publication/324030185/figure/fig3/AS:608710497935366@1522139300925/Child-with-Dandy-Walker-syndrome-with-severe-hydrocephalus-Materials-and-Methods_Q320.jpg)
Child with Dandy-Walker syndrome with severe hydrocephalus. Materials... | Download Scientific Diagram
![Een ontwikkelingsachterstand door en zeldzaam syndroom. Een uitgave in samenwerking met Jong010 l Fonds Kind & Handicap Een ontwikkelingsachterstand door en zeldzaam syndroom. Een uitgave in samenwerking met Jong010 l Fonds Kind & Handicap](https://www.fondskindenhandicap.nl/application/files/9115/8754/0741/Majdouline_portretfoto_Jong010_ontwikkelingsachterstand_reg_afb_400x371.jpg)
Een ontwikkelingsachterstand door en zeldzaam syndroom. Een uitgave in samenwerking met Jong010 l Fonds Kind & Handicap
![Een zoektocht naar een diagnose: het verhaal van Greta met het DDX3X syndroom - Balans, vereniging voor ouders Een zoektocht naar een diagnose: het verhaal van Greta met het DDX3X syndroom - Balans, vereniging voor ouders](https://balansdigitaal.nl/wp-content/uploads/2021/12/Greta-met-fiets.jpg)
Een zoektocht naar een diagnose: het verhaal van Greta met het DDX3X syndroom - Balans, vereniging voor ouders
![Een overzicht van het Dandy-Walker-syndroom / Zeldzame ziekten | Sterke gezondheid en mentale ontwikkeling! Een overzicht van het Dandy-Walker-syndroom / Zeldzame ziekten | Sterke gezondheid en mentale ontwikkeling!](https://amenajari.org/img/images/an-overview-of-dandy-walker-syndrome.jpg)
Een overzicht van het Dandy-Walker-syndroom / Zeldzame ziekten | Sterke gezondheid en mentale ontwikkeling!
![Dandy-Walker malformation and Wisconsin syndrome: novel cases add further insight into the genotype-phenotype correlations of 3q23q25 deletions | Orphanet Journal of Rare Diseases | Full Text Dandy-Walker malformation and Wisconsin syndrome: novel cases add further insight into the genotype-phenotype correlations of 3q23q25 deletions | Orphanet Journal of Rare Diseases | Full Text](https://media.springernature.com/lw685/springer-static/image/art%3A10.1186%2F1750-1172-8-75/MediaObjects/13023_2013_Article_577_Fig1_HTML.jpg)